A reatividade química de cromona-3-carboxamida foi estudada para uma série nucleófilos de carbono e de nitrogênio. O tratamento da carboxamida com algumas aminas primárias forneceu cromona-2,4-dionas. A condensação da carboxamida com hidrato de hidrazina, fenilihidrazina e hidrocloridrato de hidroxilamina forneceu cromenopirazóis e cromeno isoxazol, respectivamente. A reação da carboxamida com cloridrato de guanidina, cianoguanidina e tioureia resultou na transformação do anel, produzindo cromenopiridinas. O comportamento químico da carboxamida também foi estudado para etilenodiamina, o-fenilenodiamina, 2-aminofenol e 2-aminotiophenol. Uma variedade de produtos foi isolada a partir da reação de carboxamidas com alguns nucleófilos de carbono.

The chemical reactivity of chromone-3-carboxamide was studied towards a series of nitrogen and carbon nucleophiles. Treatment of carboxamide with some primary amines gave chromane-2,4-diones. Condensation of carboxamide with hydrazine hydrate, phenyl hydrazine and hydroxylamine hydrochloride afforded chromenopyrazoles and chromenoisoxazole, respectively. Reaction of carboxamide with guanidine hydrochloride, cyanoguanidine and thiourea resulted in ring transformation producing chromenopyridines. The chemical behavior of carboxamide was also studied towards ethylenediamine, o-phenylenediamine, 2-aminophenol and 2-aminothiophenol. A variety of products were isolated from the reaction of carboxamide with some carbon nucleophiles.

Uma variedade de sistemas heterocíclicos contendo o sistema 1-etilquinolin-2(1H)-ona, foi preparada a partir da reação de 3-(nitroacetil)-1-etil-4-hidroxiquinolin-2(1H)-ona com alguns reagentes eletrofílicos e nucleofílicos. Além da sua ciclização para 5-etil-2-(hidroxiimino)-2,3,4,5-tetrahydrofuro[3,2-c]quinolina-3,4-diona, o composto 3-(nitroacetil)-1-etil-4-hidroxiquinolina-2(1H)-ona foi bromado, clorado, formilado, acetilado, e condensado com cromona-3-carbonitrila e 2-amino-3-formilcromona. Alguns novos pirazolo[4,3-c]quinolina,pirimido [5,4-c]quinolina e derivados de quinolino[4,3-b][1,5]benzodiazepina foram também sintetizados.

A variety of heterocyclic systems linked to 1-ethylquinolin-2(1H)-one was prepared from reaction of 3-(nitroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one with some electrophilic and nucleophilic reagents. Besides its cyclization to 5-ethyl-2-(hydroxyimino)-2,3,4,5-tetrahydrofuro[3,2-c]quinoline-3,4-dione, the 3-(nitroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one has been brominated, chlorinated, formylated, acetylated, and condensed with chromone-3-carbonitrile and 2-amino-3-formylchromone. Some new pyrazolo[4,3-c]quinoline, pyrimido[5,4-c]quinoline and quinolino[4,3-b][1,5]benzodiazepine derivatives were also synthesized.

A síntese de alguns novos derivados de pirido[1,2-b][1,2,4]triazinas (2-12) foi obtida através da ciclocondensação de 4-aril-1,6-diamino-2-oxo-1,2-diidropiridina-3,5-dicarbonitrilas (1a, b) com compostos α,β-bifuncionais. Foram também preparadas pirido[1,2:2´,3´]triazino[5´,6´-f]triazinas (13-14). O comportamento de 1a, b frente às interações com indol-2,3-diona e seu análogo N-acetil foi estudado em diferentes condições de reação. As estruturas dos novos produtos foram deduzidas a partir de análise elementar e de dados espectroscópicos (UV, IR, ¹H RMN, 13C RMN e espectrometria de massas). Os novos compostos sintetizados foram testados quanto à atividade antifungos.

The synthesis of some new pyrido[1,2-b][1,2,4]triazines (2-12) was achieved by cyclocondensation of 4-aryl-1,6-diamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles (1a, b) with α,β-bifunctional compounds. Pyrido[1,2:2´,3´]triazino[5´,6´-f]triazines (13-14) were also prepared. The behavior of 1a, b toward interactions with indole-2,3-dione and its N-acetyl analogue have been studied under different reaction conditions. The structures of the new products have been deduced from elemental analysis and spectral data (UV, IR, ¹H NMR, 13C NMR and mass spectra). The new synthesized compounds were screened for their antifungal activities.